1、目的通过超声心动图检查，观察肢端肥大症患者心脏结构和功能的改变。
2、她催促文图拉去做肢端肥大症测试。这是涉及到生长激素过量的一种罕见疾病，由脑下垂体肿瘤引起。
3、结论肢端肥大症患者早期心脏结构的改变，以心肌重量的增加、心腔扩大为主，而心脏的收缩及舒张功能无明显改变。
4、按肢端肥大症的治愈标准，采用术后激素水平结合影像学复查评价手术疗效。
5、背景：关于肢端肥大症骨质疏松骨折的资料有限，在活动性肢端肥大症的绝经后妇女中，可以观察到放射线检测到的椎骨骨折发生率增加。
6、生长激素分泌性肿瘤多见于男性，可以出现肢端肥大症和巨人症。
7、本文对106例肢端肥大症放射治疗的疗效进行了分析，对本症的临床症状、体征、内分泌实验室检查等作了治疗前后的对比。
8、由于肢端肥大症患者，患结肠癌的几率很高，他每三年就要做一次结肠镜检查，而通常是10年做一次。
9、尽管无法治愈的肢端肥大症能导致各种疾病和早逝，但治疗能降低患并发症的风险并显著改善症状。
10、由于肢端肥大症并不常见，而且生理改变是逐渐发生的，因此不会立刻察觉。
11、若干药物治疗肢端肥大症的尝试均基于这样的一种假设，即：GRF抑制可减少GH的分泌。
12、报告363例肢端肥大症的治疗结果。
13、肢端肥大症患者常会有充血性心脏衰弱、肌肉无力、关节疼痛、骨质疏松，常伴发糖尿病及眼盲等视力的问题。
14、方法研究对象为56例确诊为肢端肥大症的患者，其中17例合并高血压，定为亚组病例。
15、摘要厚皮性骨膜病为一罕见疾病,临床上极似续发性肥大骨关节炎或肢端肥大症.
16、患者易受感染，易受伤，易患其它代谢性疾病，故其寿命短于正常人。治疗包括手术切除脑下垂体或行放射治疗。巨人症常伴随肢端肥大症的情况。