In this paper,the analysis of contacts in membrane proteins have been brought forward on the basis of the definition of 3to3 contact.
根据蛋白质间三对三原子填充结构定义,对膜蛋白质间的原子填充结构进行解析,利用不同类型氨基酸形成填充结构的频率,构建了三对三原子填充结构的可能性矩阵,并研究了使用该矩阵进行填充结构预测的方法。
We found that the central bright region could be resolved into two compact components.
用几个Ｇａｕｓｓ模型去拟合校正后的ＵＶ数据，发现中央亮区可以被分解为两个致密结构，这与后来的高分辨率观测相一致。